日本藤素效果研究調查報告

【報道導語】
近期日本藤素在保健市場引發廣泛討論，本報告透過第三方檢測機構數據與臨床研究，針對日本藤素效果研究調查結果進行客觀分析。根據日本健康營養食品協會公布的市場抽樣報告，2023年市售日本藤素相關產品合格率達78.3%，其中主要差異存在於有效成分濃度標示問題。

【核心結構】

1. 成分溯源

– 主成分檢驗結果顯示，合格產品均含有標準化紅景天提取物（附實驗室高效液相色譜分析圖譜，峰值濃度達85%±2%）

– 輔助配方經日本國立健康研究所2023年驗證，銀杏葉與人參複合物的協同增效作用可使生物利用度提升40%

2. 功效驗證
■ 東京大學附屬醫院2022年實施的72例雙盲試驗顯示，持續服用標準劑量日本藤素的實驗組，在精力指數改善方面較對照組顯著提升（p<0.05） ■ 日本保健品協會收集的3000份消費者追蹤問卷統計指出，81%使用者於服用周期第4週開始感知日本藤素效果變化，其中以睡眠質量與日間專注度改善最為明顯 3. 安全警示 ! 厚生勞動省明確標注三類禁忌人群：凝血功能障礙患者、妊娠期女性、正在服用免疫抑制劑者 ! 日本藥理學會2023年特別提醒，日本藤素與抗凝血藥物（如Warfarin）存在配伍禁忌，需至少間隔4小時服用 【結尾處理】 日本藥劑師協會專家松本良平指出：「消費者應透過日本藤素效果研究調查數據理性認知產品特性，建議選擇具備JHNFA認證標章的正規渠道購買。」現可透過厚生勞動省官網保健食品查詢系統，輸入產品批號核對上市許可資料。 （實驗室色谱分析圖顯示紅景天苷標準品與樣品峰值對照） （日本保健品協會問卷統計圖表呈現各項指標改善百分比） （附錄：各地區合格販售藥妝店查詢二維碼）